وفيات من الاردن وفلسطين اليوم الثلاثاء 15- 4- 2025 التأمل والعلاج السلوكي يكبحان آلام الظهر القاهرة الإخبارية: مصر وقطر سلمتا حماس مقترحا "إسرائيليا" لوقف إطلاق النار في غزة انخفاض كبير على أسعار الذهب في السوق المحلية بالتسعيرة الثانية الاثنين القريني: 70% نسبة مشاركة الحكم الأردني المخادمة في كأس العالم 2026 تقرير: نمو إيرادات أشباه الموصلات عالمياً بمعدل 21% في عام 2024 الدفاع المدني يتعامل مع حريق ثلاث مستودعات في محافظتي البلقاء ومادبا محامون تعليقا على " قانون الابنية " : لا قناعة لدى الشعب بأن الحكومة تعمل لصالحه - فيديو "أبل" تتصدر مبيعات الهواتف الذكية في الربع الأول من 2025 "أونروا": "إسرائيل" استهدفت أكثر من 400 مدرسة في غزة منذ تشرين الأول 2023 البحث الجنائي يعيد 93 ألف دينار سرقت من أحد المصانع العيسوي: الأردن قوة راسخة بقيادته الهاشمية الحكيمة وشعبه المؤمن برسالته "أوقاف جرش" توزع 500 قسيمة شرائية على أسر محتاجة نواب: "مراعاة أحكام الشريعة الإسلامية" في قانون شؤون المرأة ينسجم مع الدستور وقيم المجتمع "إربد الكبرى”: قضيتان عالقتان منذ فصل بلدية بني عبيد لم يُحسم أمرهما بعد

القسم : طب وصحة
نبض تيليجرام فيس بوك
نشر بتاريخ : 13/04/2025 توقيت عمان - القدس 7:28:16 PM
اكتشاف آلية عمل جديدة لأدوية السرطان الثورية
اكتشاف آلية عمل جديدة لأدوية السرطان الثورية

كشف باحثون من جامعة كولورادو بولدر عن آلية عمل جديدة لأدوية تجريبية تستهدف إنزيم CDK7، وهو منظم رئيسي لدورة الخلية. وتقدم الدراسة، التي نشرت في مجلة Science Advances، رؤى غير مسبوقة حول كيفية تمكن هذه الأدوية من إيقاف مسارات تكاثر الخلايا السرطانية خلال دقائق معدودة فقط.

 

ويعمل إنزيم CDK7 بمثابة "حارس بوابة" للتكاثر الخلوي من خلال آلية مزدوجة، فهو أولا ينشط إنزيمات أخرى مثل CDK 1 و2 و4 و6 التي تحفز انقسام الخلايا، وثانيا ينظم التعبير الجيني عبر التحكم في عوامل النسخ. وما أذهل الباحثين هو السرعة القياسية التي تعمل بها الأدوية المثبطة لهذا الإنزيم، حيث تمكنت من تعطيل مجموعة أساسية من عوامل النسخ المسؤولة عن تكاثر الخلايا خلال 30 دقيقة فقط. وهذا التأثير السريع والشامل لوحظ عبر 79 سلسلة خلوية تمثل 27 نوعا مختلفا من الأنسجة، ما يشير إلى آلية عالمية لتنظيم التكاثر الخلوي.

 

وفي قلب هذا الاكتشاف المهم، برز دور غير متوقع لبروتين RB1 المعروف بقمعه للأورام. وعند تثبيط CDK7، يعمل هذا البروتين كبطانية تخمد "نيران" عوامل النسخ المسببة للتكاثر السرطاني. وهذا الكشف يفتح آفاقا جديدة لاستهداف بروتين RB1 التي فشلت المحاولات السابقة في التأثير عليه دوائيا.

 

وعلى الرغم من هذه النتائج الواعدة، تواجه الأدوية الحالية المثبطة لـCDK7 تحديات كبيرة، حيث تسبب آثارا جانبية شديدة وتفشل في القضاء الكامل على الأورام في التجارب السريرية. لكن الفريق البحثي يرى أملا في تطوير جيل جديد من العلاجات الأكثر دقة، التي تستطيع تعطيل الوظائف المرضية للإنزيم مع الحفاظ على وظائفه الطبيعية في الخلايا السليمة.

 

ويشرح البروفيسور ديلان تاتجز، قائد الفريق البحثي، أنه في المستقبل يكمن الانتقال من النهج القديم القائم على "تعطيل شامل" لجميع وظائف الإنزيم، إلى نهج أكثر دقة يستهدف فقط المسارات المرضية المسؤولة عن التكاثر السرطاني. وهذا التوجه الدقيق يشبه الانتقال من استخدام المطرقة الثقيلة إلى مشرط الجراح الدقيق، حيث سيسمح بضرب الخلايا السرطانية بقوة أكبر مع الحفاظ على الخلايا السليمة.

 

وقال: "بدلا من استخدام المطرقة الثقيلة لتعطيل جميع وظائف CDK7، يمكننا الآن التوجه نحو استهداف فرع محدد من نشاطه الأكثر أهمية للتكاثر الورمي". وهذا التوجه الدقيق قد يمهد الطريق أمام علاجات أكثر فاعلية وأقل سمية، خاصة للسرطانات العدوانية مثل سرطان الثدي الثلاثي السلبي الذي يصعب علاجه بالأساليب التقليدية.

 

وتمثل هذه الدراسة نقلة نوعية في فهم البيولوجيا الأساسية للتكاثر الخلوي، بينما تضع في الوقت نفسه أسسا لعصر جديد من علاجات السرطان الذكية. ومع ذلك، يحذر الباحثون من أن الطريق ما يزال طويلا أمام ترجمة هذه الاكتشافات إلى علاجات متاحة للمرضى، حيث يتطلب الأمر مزيدا من الدراسات والتجارب السريرية الدقيقة.

 

الحقيقة الدولية - وكالات

Sunday, April 13, 2025 - 7:28:16 PM
المزيد من اخبار القسم الاخباري

آخر الاضافات


أخبار منوعة
حوادث



>
جميع الحقوق محفوظة © الحقيقة الدولية للدراسات والبحوث 2005-2023