التنمية تضبط متسوّل يمتلك سيارتين حديثتين ودخل مرتفع بحوزته 235 دينارا في الزرقاء "القدس الدولية": منظمات متطرفة ترصد 50 ألف شيكل لمن يقدم "القربان" في الأقصى استشهاد طفل برصاص الاحتلال في مخيم طولكرم الصفدي في اتصال مع نظيره الإيراني: الأردن لن يسمح بخرق اجوائه من قبل ايران او (إسرائيل) نائب محافظ البنك المركزي المصري: ملتزمون بسعر صرف مرن روسيا.. أكبر مورد للنفط إلى الهند للعام الثاني على التوالي منغوليا تدفن 7 ملايين رأس ماشية مصر تعتزم خفض أسعار الخبز غير المدعم بما يصل إلى 40% "الاتحاد للطيران" تعلن عودة رحلاتها إلى العمل بصورة طبيعية عوائد سندات منطقة اليورو تهبط بعد هجوم (إسرائيلي) على إيران زلزال يضرب غرب تركيا 33 مليار دولار أصول الصناديق الاستثمارية بالسعودية في 2023 تهافت على الين والفرنك السويسري بعد هجوم (إسرائيلي) على إيران مجموعة "السبع" تعارض عملية عسكرية برفح وتدعو لوقف إطلاق النار لبنان... مسيرة في مخيم "عين الحلوة" دعماً لغزة

القسم : طب وصحة
نبض تيليجرام فيس بوك
نشر بتاريخ : 16/10/2017 توقيت عمان - القدس 4:47:37 PM
يد طفل "الغريبة" تجبره على حياة العزلة!.. مصور
يد طفل "الغريبة" تجبره على حياة العزلة!.. مصور


يعاني طفل من بنغلاديش، عمره 5 سنوات، من حالة مرضية غريبة جعلته يبدو "كالشيطان" بالنسبة لذويه وسكان قريته.

وكان القرويون قد حجبوا الطفل تاجبير أختر، عن الأنظار حتى أنهم طلبوا من والدته، بارفين أختر، إبقاء ابنها بعيدا عن مرأى الجميع.

ويُجبر تاجبير، الذي يعاني من مرض "Elephant Foot" بحيث يبدو أحد الأعضاء أكبر حجمنا بالنسبة للجسم بأكمله، على حياة العزلة فلا يذهب إلى المدرسة ولا يوجد لديه أصدقاء.

وقالت والدته السيدة أختر: "إن الناس يخافون من حجم يده غير الطبيعي، ويقولون إن طفلي يخيف أطفالهم ويسمونه الشيطان".

وأضافت موضحة: "إن حجم يده 3 أضعاف حجم أيدي الأطفال في العمر نفسه، وهي ثقيلة الوزن بشكل لا يستطيع تحمله حيث يتعثر أثناء المشي أو الجري".

وكانت الأم أختر تقول لابنها دائما، إن الله خلقه بطريقة مختلفة، وسيحصل على يد طبيعية بمشيئته وسيكون لديه أصدقاء.

واستطرت قائلة: "ولكن إلى متى سأتمكن من إعطاء تاجبير الأمل؟ أريد أن يعيش طفلي حياة طبيعية ولكن ماذا يمكننا أن نفعل؟ ليس لدينا الوسائل اللازمة للحصول على العلاج الطبي".

ويذكر أن تاجبير وُلد بعد دعوات يائسة من أمه وأبيه، وأقام الزوجان وليمة لأصدقائهم وعائلتهم احتفالا بولادة ابنهما. ولكن للأسف تلاشت سعادتهم بعد أشهر قليلة من الولادة، حيث لاحظوا العلامات الأولى للمرض النادر.

وبهذا الصدد، قال والد تاجبير، وهو عامل يجني 30 جنيها إسترلينيا فقط في الشهر: "في غضون 3 أشهر، بدأت يد ابني تتورم، واستمرت في النمو وتغير شكلها تدريجيا".

وعرض الزوجان طفلهما على العديد من الأطباء المحليين، لكنهما لم يتمكنا من تحمل تكاليف العمليات التي تتطلبها حالة تاجبير.

وتفاقمت حالة الطفل تدريجيا، ما دفع الأب إلى الانتقال للعمل في ماليزيا، على أمل كسب المزيد من المال. ومع ذلك، ظل الوالد المسكين غير قادر على تحمل تكاليف علاج تاجبير، وعاد إلى بلده قبل 3 أشهر.

ولكن قد يبتسم الحظ للوالدين، بسبب الناشط على مواقع التواصل الاجتماعي مأمون بيسواس، الذي قال: "لقد علمت بحالة الطفل البائسة من قبل جهة اتصال محلية، وصدمت لرؤيته. ويحتاج الطفل إلى علاج فوري، لذا نقلت الحالة إلى وزارة الصحة، وسرعان ما سنرى متى يمكن لأطباء الحكومة بدء العلاج المطلوب".

الحقيقة الدولية - وكالات

Monday, October 16, 2017 - 4:47:37 PM
المزيد من اخبار القسم الاخباري

آخر الاضافات


أخبار منوعة
حوادث



>
جميع الحقوق محفوظة © الحقيقة الدولية للدراسات والبحوث 2005-2023